和田肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在和田的医院,刚诊断为肺癌或怀疑是肺癌的朋友。
- 正在和田接受治疗,想了解当前方案是否最适合自己。
- 治疗一段时间后,感觉效果不明显或有所变化,需要调整计划。
- 治疗后进入康复阶段,希望定期监控身体情况,防范复发。
- 有肺癌家族史,希望获得更全面的风险评估信息。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液进行一次精密的‘信息侦测’。我们通过分析血液中非常微量的、从肿瘤组织释放出来的DNA碎片(称为ctDNA),来寻找与肺癌相关的线索。这项检测主要‘查’三个方面的信息:一是寻找可能存在的、有对应特效药(靶向药)的基因变化;二是检测与一些特定化疗药物敏感性相关的基因,为化疗方案提供参考;三是评估肿瘤相关的基因组稳定性和修复能力(如MSI和HRR基因),这些信息与预后和某些治疗选择相关。它能帮助医生更全面地了解您的情况,但需要注意的是,血液检测有时可能因肿瘤释放的DNA量太少而无法捕捉到所有信息,若结果未发现有效靶点,医生可能会根据情况建议结合组织样本进行复核。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。检测只需要采集您手臂上的一管静脉血(大约10毫升),与常规抽血体检没有区别。采样前无需特意空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在和田的合作机构现场完成采样,如果行动不便,也可以联系机构安排护士上门服务,或者使用专用的采血套件在家中完成采样后,通过快递邮寄到实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前先进的二代测序技术,对于血液中达到一定丰度的基因变化,具有很高的检测灵敏度和准确性。整个过程在专业实验室内进行,严格遵守操作规范,您的样本信息会进行匿名化处理,确保安全隐私。它是一个非常有力的辅助工具,但其结果需要由您的主治医生结合您的具体症状、影像学检查等其他所有情况来综合解读。如果血液检测结果没有提供明确的用药指导线索,医生可能会与您探讨是否需要通过其他方式(如再次穿刺活检)获取组织样本进行检测,以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林),请提前告知采样人员。
- 收到采样包后,请尽快安排采样并寄回,注意查看保存要求。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体时间可能因样本情况略有浮动。
- 检测结果及相关建议需由您的主治医生结合全部临床情况做最终判断。
- 报告解读服务非常重要,请务必安排时间听取专家的详细讲解。
- 请妥善保管您的检测报告,作为重要的健康档案资料。
用户评价 (9条,均分4.9)
我因为有甲状腺结节,担心肺部,医生建议做个筛查。整个检测流程私密性很好,从寄送采样包到回收,都像普通快递,邻居都不知道是什么。线上查看报告,不用面对面,对于我这种比较在意隐私的人来说特别友好。结果是好消息,也安心了。
机构回复
很高兴我们的服务能为您带来安心的体验。保护用户隐私是我们最基本的承诺。同时也提醒您定期随访,关注健康。祝您一切顺利!
给父亲做的,他特别要强,不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告,从来没接到过打到他手机上的电话,所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意,说我们考虑得周到,其实都是你们流程设计得好。
机构回复
谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人,避免对患者造成不必要的打扰,是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。
为了做家族史筛查买的。预约时可以选的时间段很灵活,我约了工作日中午,完全不耽误上班。采血点环境干净整洁,护士手法专业,没出现淤青。所有材料包装得很严谨,看着就让人放心。是一次很标准化、舒服的体验。
机构回复
谢谢您对我们服务细节的肯定。从预约到采样,我们都力求提供规范、舒心的体验。严谨是我们对生命科学的基本态度。祝您和家人健康。
流程规范,环境干净,报告严谨。但可能因为太专业了,从进门开始氛围就比较“高冷”和安静,对于紧张的患者来说,可能会有点距离感,稍微增加一点温度感会更好。另外,报告出具的电子链接有时效性,我当时忙忘了点,链接过期了又麻烦客服重新发,如果有效期能长点或提醒多次会更好。
机构回复
真诚感谢您的反馈。我们一直在“专业”与“温度”之间寻求最佳平衡。您关于氛围和报告链接有效期的建议非常具体,我们将研讨如何通过细微调整增添服务暖意,并优化报告送达与提醒机制,提升便利性。感谢您的帮助!
甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。
机构回复
感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。
作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。
机构回复
您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。
医生让监测治疗效果,每三个月抽血查一次。几次检测下来,报告速度一直很稳定,一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合,成了医生判断疗效的好帮手。
机构回复
非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性,对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任!
检测过程挺顺利的。但我觉得报告解读的电话预约稍微有点麻烦,要填表选时间,不能直接弹个在线预约窗口。好在预约成功后,顾问非常专业,解答清晰,弥补了这点不便。
机构回复
感谢您的反馈。关于预约流程的便捷性,我们已记录并会着手优化,希望能提供更流畅的体验。很高兴解读服务本身能让您满意。
等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。
机构回复
感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!
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